1. Home
  2. Επικαιρότητα
  3. Ο EMA αρχίζει την αξιολόγηση του εμβολίου της Sanofi/GSK
Ο EMA αρχίζει την αξιολόγηση του εμβολίου της Sanofi/GSK

Ο EMA αρχίζει την αξιολόγηση του εμβολίου της Sanofi/GSK

0

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε ότι ξεκίνησε την αξιολόγηση σε πραγματικό χρόνο του εμβολίου που παρασκεύασαν η γαλλική φαρμακευτική εταιρεία Sanofi και η βρετανική GlaxoSmithKline, το πέμπτο εμβόλιο που βρίσκεται αυτή τη στιγμή υπό την αξιολόγηση των ευρωπαϊκών αρχών.

Η απόφαση για να αρχίσει την «κυλιόμενη αξιολόγηση» του εμβολίου Vidprevtyn βασίστηκε σε προκαταρκτικά αποτελέσματα από εργαστηριακές μελέτες και από τα πρώτα δεδομένα κλινικών δοκικών σε ενήλικες, υπογράμμισε ο ΕΜΑ. Οι κλινικές δοκιμές τελικού σταδίου σε παγκόσμιο επίπεδο του εν λόγω υποψήφιου εμβολίου έναντι του SARS-CoV-2, το οποίο βασίζεται στην τεχνολογία της ανασυνδυασμένης πρωτεΐνης, ξεκίνησαν τον Μάιο.

Η Sanofi και η GSK ευελπιστούν να λάβουν έγκριση κυκλοφορίας του εμβολίου τους έως το τέλος του 2021, αφού από τα προκαταρκτικά αποτελέσματα φάνηκε ότι το εμβόλιο παράγει μια ισχυρή ανοσοαπόκριση. Η γαλλική φαρμακευτική εταιρεία ανακοίνωσε ότι άλλες κυλιόμενες αξιολογήσεις του εμβολίου της πρόκειται επίσης να ξεκινήσουν στη Βρετανία, τον Καναδά και τη Σιγκαπούρη, καθώς και με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας.

Το Vidprevtyn χρησιμοποιεί την ίδια τεχνολογία με τα εμβόλια της Sanofi κατά της εποχικής γρίπης. Θα συνδυασθεί με ένα βοηθητικό φάρμακο, μια ουσία που δρα ως ενισχυτής του εμβολίου, η οποία παράγεται από την GSK. Άλλα υποψήφια εμβόλια κατά της Covid-19 στην κυλιόμενη αξιολόγηση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού είναι αυτά των CureVac, Novavax, Sinovac και Sputnik.