Η Bristol Myers Squibb έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη χρήση του mavacamten ως θεραπείας της συμπτωματικής αποφρακτικής υπερτροφικής μυοκαρδιοπάθειας Το mavacamten είναι ο πρώτος και μοναδικός αναστολέας καρδιακής μυοσίνης που εγκρίνεται στην Ευρωπαϊκή Ένωση Η έγκριση βασίστηκε σε δύο θετικές μελέτες Φάσης 3, τη μελέτη EXPLORER-HCM και τη μελέτη VALOR-HCM, οι οποίες […]