Επικαιρότητα

BMS: Έγκριση nivolumab με cabozantinib ως θεραπεία για ασθενείς με προχωρημένο νεφροκυτταρικό καρκίνωμα

28 Απριλίου, 2021 editor

Η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε πρόσφατα ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τον συνδυασμό nivolumab με cabozantinib για την πρώτης γραμμής θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο νεφροκυτταρικό καρκίνωμα (RCC). Η απόφαση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής βασίζεται σε αποτελέσματα από τη μελέτη Φάσης 3 CheckMate -9ER, σύμφωνα με τα οποία ο συνδυασμός nivolumab με cabozantinib κατέδειξε μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα […]

Read more

Επικαιρότητα

Bristol Myers Squibb: Αποτελέσματα μελέτης για τη θεραπεία μελανώματος

2 Απριλίου, 2021 editor

Η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε τα πρώτα αποτελέσματα της μελέτης Φάσης 2/3 RELATIVITY-047 (CA224-047) για την αντιμετώπιση του μη προθεραπευμένου μεταστατικού ή ανεγχείρητου μελανώματος, η οποία αξιολογεί τη χρήση του συνδυασμού σταθερής δόσης relatlimab, ενός αντι-LAG-3 αντισώματος, με nivolumab, έναντι του nivolumab ως μονοθεραπεία. Στην εν λόγω μελέτη, ο συνδυασμός relatlimab με nivolumab πέτυχε το […]

Read more

Επικαιρότητα

BMS: Συνδυασμός nivolumab με cabozantinib για ασθενείς με προχωρημένο νεφροκυτταρικό καρκίνωμα

30 Μαρτίου, 2021 editor

Πρόσφατα η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε ότι η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), συνέστησε την έγκριση του συνδυασμού nivolumab με cabozantinib για την πρώτης γραμμής θεραπεία ενηλίκων με προχωρημένο νεφροκυτταρικό καρκίνωμα (RCC). Με τη σειρά της, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, ως αρμόδια για την έγκριση των φαρμάκων εντός της […]

Read more

Επικαιρότητα

Bristol Myers Squibb: Έγκριση από το FDA για το lisocabtagene maraleucel

9 Μαρτίου, 2021 editor

Η Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) ανακοίνωσε ότι ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενέκρινε το lisocabtagene maraleucel (liso-cel), μία θεραπεία με Τ-κύτταρα που φέρουν χιμαιρικό υποδοχέα αντιγόνου (chimeric antigen receptor [CAR] T cells) που στοχεύει στο CD19, για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λέμφωμα από μεγάλα B-κύτταρα ύστερα από […]

Read more

Επικαιρότητα

Bristol Myers Squibb: Έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το fedratinib

5 Μαρτίου, 2021 editor

Η Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) ανακοίνωσε πρόσφατα ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε πλήρη άδεια κυκλοφορίας για το fedratinib για τη θεραπεία της σχετιζόμενης με τη νόσο σπληνομεγαλίας (διογκωμένος σπλήνας) ή συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με πρωτοπαθή μυελοΐνωση, μυελοΐνωση κατόπιν αληθούς πολυκυτταραιμίας ή μυελοΐνωση κατόπιν ιδιοπαθούς θρομβοκυττάρωσης, οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία με […]

Read more

Επικαιρότητα

Bristol Myers Squibb – Πανεπιστήμιο Rockefeller: Συμφωνία άδειας εκμετάλλευσης αντισωμάτων για τη θεραπεία της COVID-19

2 Μαρτίου, 2021 editor

Πρόσφατα η Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) και το Πανεπιστήμιο Rockefeller ανακοίνωσαν ότι σύναψαν οριστική συμφωνία, σύμφωνα με την οποία η Bristol Myers Squibb έλαβε την παγκόσμια αποκλειστική άδεια εκμετάλλευσης για την ανάπτυξη, παραγωγή και εμπορική διάθεση της νέας διπλής θεραπείας μονοκλωνικών αντισωμάτων του Πανεπιστημίου Rockefeller, η οποία εξουδετερώνει τον ιό SARS-CoV-2 για τη θεραπεία […]

Read more

Επικαιρότητα

Έγκριση θεραπείας για ασθενείς με προχωρημένο νεφροκυτταρικό καρκίνωμα

8 Φεβρουαρίου, 2021 editor

Η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε πρόσφατα ότι η θεραπεία με nivolumab 240 mg (διάλυμα για ενδοφλέβια χρήση) κάθε δύο εβδομάδες ή 480 mg κάθε τέσσερις εβδομάδες σε συνδυασμό με άπαξ ημερησίως χορηγούμενα δισκία cabozantinib 40 mg, εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ως πρώτης γραμμής θεραπεία για ασθενείς με προχωρημένο νεφροκυτταρικό […]

Read more

Επικαιρότητα

Η Bristol Myers Squibb λαμβάνει έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη θεραπεία nivolumab με ipilimumab

24 Νοεμβρίου, 2020 newsroom

Η Bristol Myers Squibb λαμβάνει έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη θεραπεία nivolumab με ipilimumab σε συνδυασμό με δύο κύκλους χημειοθεραπείας για την πρώτης γραμμής θεραπεία του μεταστατικού μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα Η έγκριση βασίζεται στα αποτελέσματα της μελέτης Φάσης 3 CheckMate -9LA που δείχνουν υπεροχή της συνολικής επιβίωσης σε ασθενείς με μεταστατικό μη […]

Read more

Επικαιρότητα

Η Bristol Myers Squibb τιμά τους ασθενείς με χρόνια νοσήματα

30 Οκτωβρίου, 2020 newsroom

«Σκοπός μας είναι η υγεία σας»  Το μήνυμα της Bristol Myers Squibb προς τους ασθενείς κατά τον εορτασμό της Διεθνούς Εβδομάδας Ασθενών 2020 Η βιοφαρμακευτική εταιρεία Bristol Myers Squibb (BMS) τίμησε για 6η συνεχή χρονιά τους ασθενείς με σοβαρά νοσήματα, στο πλαίσιο της Διεθνούς Εβδομάδας Ασθενών (Global Patient Week) και ανανέωσε την υπόσχεσή της να […]

Read more

Επικαιρότητα

Συνδυασμός φαρμάκων για το μη προθεραπευμένο ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα

29 Οκτωβρίου, 2020 newsroom

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ εγκρίνει τον συνδυασμό nivolumab με ipilimumab ως την πρώτη και μοναδική ανοσοθεραπεία για το μη προθεραπευμένο ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα Ο συνδυασμός nivolumab με ipilimumab αποτελεί την πρώτη νέα συστηματική θεραπεία που λαμβάνει έγκριση από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) τα τελευταία 15 χρόνια στη […]

Read more

Κυκλοφορεί σε πάνω από 2.000 σημεία πανελλαδικά