1. Home
  2. Tag "Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς"

Συμμαχία Affidea – Ένωση Σπάνιων Ασθενών για ένα ασθενοκεντρικό σύστημα

Affidea Ελλάδος και Ένωση Σπάνιων Ασθενών Ελλάδος συμπράττουν για ένα πιο ασθενοκεντρικό Σύστημα Υγείας. Η Affidea Ελλάδος, κορυφαίος πάροχος πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας, και η Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος (Ε.Σ.Α.Ε.), η συλλογική φωνή των ασθενών με σπάνια νοσήματα, υπέγραψαν Μνημόνιο Συνεργασίας, με στόχο την ενίσχυση της πρόσβασης των ασθενών που ζουν με σπάνια νοσήματα σε ποιοτικές […]

Chiesi Hellas : «Κάθε μέρα Σπάνιος!» μια πρωτοβουλία ευαισθητοποίησης για τις Σπάνιες και εξαιρετικά Σπάνιες Παθήσεις

 Ο Σύλλογος «95», Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς, σε συνεργασία με το Δήμο Αλίμου, υπό την ευγενική χορηγία της βιοφαρμακευτικής εταιρείας Chiesi Hellas, πραγματοποιούν δράση ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης του κοινού, με αφορμή τη φετινή Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων (29 Φεβρουαρίου). Στο πλαίσιο της δράσης και κατά τη διάρκεια μιας εβδομάδας (26 Φεβρουαρίου – 3 […]

Σπάνιες αλλά όχι ανύπαρκτες παθήσεις

Οταν μιλάμε για σπάνιες παθήσεις στην Ευρώπη, εννοούμε ένα νόσημα που προσβάλλει λιγότερα από 1 στα 2.000 άτομα. Γράφει η Ελίνα Μιαούλη, Αντιπρόεδρος του Σωματείου «95». Eκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως, ακόμα και σήμερα, συνεχίζουν να μην έχουν πρόσβαση σε βασικές και ποιοτικές υπηρεσίες υγείας, ενώ δεν είναι λίγες οι ευάλωτες ομάδες πληθυσμού των οποίων οι υγειονομικές ανάγκες δεν […]

Νέα Εποχή για τους Ασθενείς με Σπάνια Νοσήματα

Μία νέα εποχή εγκαινιάζει ο Σύλλογος «95, Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς», έχοντας συνειδητοποιήσει από την αρχή της ίδρυσης του, το 2019, τη σοβαρότητα και τη δύναμη της «συνεργασίας» όλων των εμπλεκομένων μερών (ασθενείς, φροντιστές, επαγγελματίες υγείας, φορείς του εξωτερικού), που σχετίζονται στον τομέα των σπάνιων και αδιάγνωστων παθήσεων. Τα σπάνια νοσήματα είναι χρόνια, πολύπλοκα, εκφυλιστικά, […]

Παγκόσμια Ημέρα Όρασης (κατά της τύφλωσης)

Η Παγκόσμια Ημέρα Όρασης γιορτάζεται κάθε χρόνο τη δεύτερη Πέμπτη του Οκτωβρίου με πρωτοβουλία του Διεθνούς Οργανισμού για την Πρόληψη της Τύφλωσης και του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Ο Σύλλογος «95, Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς» στις 8 Οκτωβρίου έστειλε μήνυμα υποστήριξης και αισιοδοξίας σε όλους τους ασθενείς και τις οικογένειες τους, που νοσούν από […]

Νέο σωματείο για τους σπάνιους και αδιάγνωστους ασθενείς

Το Σωματείο «“95”, Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς» είναι ένα νεοσύστατο Σωματείο το οποίο  ιδρύθηκε τον Ιανουάριο 2019, ύστερα από πρωτοβουλία Ασθενών και Γονέων παιδιών με σπάνιο νόσημα. Όραμα των μελών του Διοικητικού Συμβουλίου είναι να υποστηρίξει τους Σπάνιους και τους Αδιάγνωστους Σπάνιους Ασθενείς στην Ελλάδα, οι οποίοι καθημερινά έρχονται αντιμέτωποι με πληθώρα προκλήσεων, […]

 

Διαβάστε και ψηφιακά την έντυπη έκδοση "ΠΕΡΙ ΥΓΕΙΑΣ σήμερα"

Κυκλοφορεί σε πάνω από 2.000 σημεία πανελλαδικά