Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για ΑνθρώπινηΧρήση (CHMP) συστήνει την έγκριση του dupilumab για τη θεραπεία της σοβαρής χρόνιας ρινοκολπίτιδας με ρινικούς πολύποδες Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) υιοθέτησε θετική γνωμοδότηση για την έγκριση τουdupilumab σε μία επιπλέον ένδειξη. Η Επιτροπή CHMP συνέστησε την έγκριση τουdupilumab ως πρόσθετη θεραπεία σε […]