Αδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης από το FDA σε συνδυασμένη χορήγηση αντισωμάτων
                    Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) χορήγησε άδεια έκτακτης ανάγκης (EUA) για την έρευνα των φαρμάκων bamlanivimab (LY-CoV555) 700 mg και etesevimab (LY-CoV016) 1400 mg μαζί, όπως ανακοίνωσε σήμερα ο Eli Lilly και η εταιρεία (NYSE: LLY). Η συγκεκριμένη αγωγή έχει εγκριθεί για τη θεραπεία του ήπιου έως μέτριου τύπου COVID-19 σε ασθενείς ηλικίας […]                    
                    
                    
                     
                 
                        
                        
                        
                        
                    