Θετική υπήρξε η γνωμοδότηση της Επιτροπής Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) για την αναθεώρηση των πληροφοριών προϊόντος Rebif® αναφορικά με τη χορήγησή του κατά τη διάρκεια της κύησης, εάν κρίνεται κλινικά απαραίτητη, και κατά τη γαλουχία. Η γνωμοδότηση της CHMP καθιστά την ιντερφερόνη βήτα, συμπεριλαμβανομένου του Rebif, ως θεραπευτική επιλογή για την υποτροπιάζουσα πολλαπλή σκλήρυνση, […]