1. Home
  2. Επικαιρότητα
  3. Τη συνεδρίαση του ΕΜΑ για το εμβόλιο Johnson & Johnson αναμένει η Ελλάδα σήμερα
Τη συνεδρίαση του ΕΜΑ για το εμβόλιο Johnson & Johnson αναμένει η Ελλάδα σήμερα

Τη συνεδρίαση του ΕΜΑ για το εμβόλιο Johnson & Johnson αναμένει η Ελλάδα σήμερα

0

Σήμερα πρόκειται να γίνει η καθορισιτκή σύσκεψη του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) σχετικά με το εμβόλιο της Johnson & Johnson έναντι του κορωνοϊού, στο πλαίσιο της αναβολής χορήγησης του στις ΗΠΑ, ύστερα από τη διαπίστωση θρομβοεμβολικών περιστατικών, αλλά και της διακοπής της χρήσης του στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Ο ΕΜΑ αναμένεται να εκτιμήσει τον κίνδυνο αξιοποίησης του εμβολίου και των ενδεχόμενων παρενεργειών.

Σημειώνεται πάλι ότι τόσο η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) όσο και τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC), προέβησαν στην αναστολή του συγκεκριμένου σκευάσματος, έπειτα από σύσταση των εν λόγω φορέων «για προληπτικούς λόγους». Την προηγούμενη εβδομάδα, η Johnson & Johnson αποφάσισε την αναβολή χορήγησης του εμβολίου στην Ευρώπη, μέσα από σχετική ανακοίνωση, σημειώνοντας ότι μελετούσε 6 περιστατικά θρομβώσεων σε γυναίκες ηλικίας 18 – 48 ετών.

Παράλληλα, η Ελλάδα βρίσκεται εν αναμονή, καθώς 33.600 δόσεις του εμβολίου της Johnson & Johnson διατίθενται στη χώρα μας από την προηγούμενη εβδομάδα. Η επικεφαλής της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών, κ. Μαρία Θεοδωρίδου, εμφανίστηκε καθησυχαστική κατά τη χθεσινή ενημέρωση για τους εμβολιασμούς. Σύμφωνα με τα λεγόμενα της, το εμβόλιο της εταιρείας αυτής είναι ασφαλές, αποτελεσματικό και πρακτικό δεδομένου ότι γίνεται σε μια δόση.

Η κ. Θεοδωρίδου έκανε έκκληση για «υπομονή λίγων ωρών ή ημερών» ούτως ώστε να έχουμε τη «γνωμοδότηση των αρμοδίων φορέων της Αμερικής και της Ευρώπης, τον ΕΜΑ, με την ελπίδα ότι θα έχουμε άλλο ένα όπλο στα χέρια μας για την αντιμετώπιση της πανδημίας». Ο γενικός γραμματέας πρωτοβάθμιας περίθαλψης, κ. Μάριος Θεμιστοκλέους, με τη σειρά του επιβεβαίωσε ότι οι 33.600 εμβολιαστικές δόσεις της Johnson & Johnson, τις οποίες παραλάβαμε έως ότου να προκύψει απόφαση του EMA, του FDA και της ελληνικής επιτροπής εμβολιασμών, δε θα τεθούν σε χρήση. Παρόλα αυτά, τόνισε ότι το γεγονός αυτό θα έχει ελάχιστη επίδραση στο πρόγραμμα ανοσοποίησης.