Νέες προοπτικές στην πρόληψη του HIV δημιουργεί η απόφαση του Αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), ο οποίος ενέκρινε την Τετάρτη 18 Ιουνίου 2025 μια νέα ενέσιμη θεραπεία.
Η έγκριση αφορά τη λενακαπαβίρη, ένα φάρμακο που μέχρι σήμερα χρησιμοποιούνταν ήδη σε ομάδες υψηλού κινδύνου ως προληπτική αγωγή, κυρίως με καθημερινή λήψη σε μορφή χαπιού ή με ενέσεις ανά οκτώ εβδομάδες.
Η καινοτομία της νέας μορφής έγκειται στη δυνατότητα ετήσιας πρόληψης με μόλις δύο δόσεις, προσφέροντας παρατεταμένη προστασία και διευκολύνοντας τη συμμόρφωση των ασθενών. Η ουσία δρα αναστέλλοντας την αναπαραγωγή του ιού στο εσωτερικό των κυττάρων, καθιστώντας την μια από τις πιο μακροχρόνιες μορφές προληπτικής παρέμβασης έναντι του HIV.
Η χορήγηση γίνεται υποδόρια στην περιοχή της κοιλιάς, δημιουργώντας μια «αποθήκη» φαρμάκου, από την οποία η ουσία απελευθερώνεται σταδιακά. Σύμφωνα με ερευνητές των κλινικών μελετών, προτείνεται η χρήση ψυχρών κομπρεσών για την ανακούφιση από τοπικό πόνο στο σημείο της ένεσης.
Για να προχωρήσει η θεραπεία, κάθε υποψήφιος πρέπει πρώτα να έχει αρνητικό αποτέλεσμα σε τεστ για τον ιό HIV. Η αγωγή, όπως επισημαίνει η εταιρεία Gilead που την ανέπτυξε, προστατεύει αποκλειστικά από τη μετάδοση του HIV και όχι από άλλα σεξουαλικώς μεταδιδόμενα νοσήματα.
Η απόφαση του FDA βασίστηκε σε δύο μεγάλες κλινικές δοκιμές και θεωρείται καθοριστικό βήμα προς τη διεθνή διάθεση της θεραπείας, με στόχο την προστασία εκατομμυρίων ανθρώπων. Όπως δήλωσε ο Greg Millett, διευθυντής Δημόσιας Υγείας στο Foundation for AIDS Research, η νέα αγωγή έχει πραγματικά τη δυνατότητα να σταματήσει τη μετάδοση του ιού.
