Ιατρικά προϊόντα

Σύγχρονοι μέθοδοι ανακούφισης Χρόνιου Πόνου στο Γενικό Νοσοκομείο Ρέθυμνου

Η ευεργετική επίδραση της Φαρμακευτικής Κάνναβης   Τα τελευταία 3 χρόνια το Ιατρείο Πόνου και Παρηγορικής Φροντίδας του Νοσοκομείου Ρεθύμνου, έχει συμβάλλει σημαντικά στην ανακούφιση των ασθενών από χρόνιο πόνο, προσφέροντας δωρεάν θεραπείες και βελτιώνοντας την ποιότητα ζωής τους. Ο Διευθυντής ΕΣΥ Αναισθησιολογίας Θεραπείας Πόνου και Παρηγορικής Αγωγής , κος Γιάννης Χρονάκης ανέλυσε το σημαντικό […]

Σταθερό όφελος σε ενήλικες που ζουν με επιληψία καταδεικνύουν τα δεδομένα για τη cenobamate

Η Angelini Pharma παρουσιάζει μακροπρόθεσμα δεδομένα για τη cenobamate τα οποία καταδεικνύουν σταθερό όφελος σε ενήλικες που ζουν με επιληψία Ευρήματα από μια post–hoc ανάλυση της ανοικτής μελέτης επέκτασης C017 κατέδειξαν σταθερή μακροπρόθεσμη μείωση της συχνότητας των επιληπτικών κρίσεων με τη cenobamate ως εγκεκριμένη επικουρική θεραπεία σε ασθενείς με επιληπτικές κρίσεις εστιακής έναρξης, έπειτα από […]

Η Ethicon της Johnson & Johnson MedTech παρουσιάζει το εργαλείο συρραφής ιστών νέας γενιάς ECHELON™ 3000 για εξαιρετικό έλεγχο στα χέρια του χειρουργού

Tο συρραπτικό ECHELON™ 3000 με τις GST ανταλλακτικές κασέτες επιτρέπει απλή λειτουργία με το ένα χέρι, συμπεριλαμβανομένης της δυνατότητας άρθρωσης, περιστροφής, κλεισίματος, πυροδότησης και ανοίγματος των σιαγόνων για να υποστηρίζει πιο απρόσκοπτη λειτουργία για το χειρουργός. Η Ethicon, μέλος της Johnson & Johnson MedTech, ανακοινώνει ότι το ECHELON™ 3000, το πιο προηγμένο εργαλείο συρραφής ιστών […]

DEXCOM: Νέα αντιμετώπιση του διαβήτη που αποζημιώνεται από τον ΕΟΠΥΥ

Η DEXCOM κυκλοφορεί το DEXCOM ONE+ παρουσιάζοντας στην Ελλάδα ένα πιο έξυπνο, εύχρηστο και αποτελεσματικό σύστημα διαχείρισης του διαβήτη  Το Dexcom ONE+ αποζημιώνεται πλέον από τον Εθνικό Οργανισμό Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΕΟΠΥΥ). Διασφαλίζεται η πρόσβαση περισσότερων ανθρώπων σε ένα ακριβές1, εύχρηστο†2 σύστημα συνεχούς παρακολούθησης της γλυκόζης σε πραγματικό χρόνο1. Τα άτομα με διαβήτη Τύπου 1 […]

Θετική γνωμοδότηση νέου φαρμάκου για την πνευμονική αρτηριακή υπέρταση

Θετική γνωμοδότηση από την Επιτροπή Ιατρικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων νέου φαρμάκου για την Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση (ΠΑΥ) Αν εγκριθεί από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, το sotatercept θα είναι η πρώτη θεραπεία με αναστολέα σηματοδότησης της ακτιβίνης για την ΠΑΥ στην Ευρώπη, προσφέροντας μια νέα θεραπευτική επιλογή για ενήλικες με αυτή […]

GIVMED: Ας τα δωρίσουμε σήμερα κιόλας!

Το GIVMED παρουσιάζει τη νέα του καμπάνια με κεντρικό μήνυμα: “Ας τα δωρίσουμε σήμερα κιόλας!” Στην Ελλάδα, κάθε χρόνο, πάνω από 40.000.000 κουτιά φαρμάκων και προϊόντων υγείας λήγουν αχρησιμοποίητα και πετιούνται, από όλους εμάς. Ταυτόχρονα, το 22% του πληθυσμού αντιμετώπισε εμπόδια πρόσβασης σε υπηρεσίες υγείας, το 2023, λόγω κόστους. Άνθρωποι σαν κι εμάς έχουν ανάγκη […]

EULAR 2024: Σημαντικά συμπεράσματα από δεδομένα διετίας Φάσης 3 για τη μπιμπεκιζουμάμπη

Η UCB παρουσιάζει για πρώτη φορά διετή δεδομένα για το BIMZELX®▼(μπιμεκιζουμάμπη) στην αξονική σπονδυλαρθρίτιδα και την ψωριασική αρθρίτιδα στο συνέδριο EULAR 2024 Οι ασθενείς με μη ακτινογραφικά επιβεβαιωμένη αξονική σπονδυλαρθρίτιδα (nr-axSpA) και οι ασθενείς με ακτινογραφικά επιβεβαιωμένη axSpA (r-axSpA) που έλαβαν θεραπεία με μπιμεκιζουμάμπη εμφάνισαν διατηρούμενες και σταθερές κλινικές εκβάσεις για έως δύο έτη, όπως […]

To 1^ο almora ENERGY DAY από την ELPEN!

Μια ημέρα γεμάτη ενέργεια είχαν την ευκαιρία να περάσουν όσοι συμμετείχαν στο 1^ο almora ENERGY DAY, που πραγματοποιήθηκε το Σάββατο, 1η Ιουνίου 2024 με αφορμή την κυκλοφορία του almora PLUS^® ENERGY από την ELPEN. Η εκδήλωση υλοποιήθηκε στον χώρο του Ολυμπιονίκη, Λάμπρου Παπακώστα, στο ΟΑΚΑ, προσελκύοντας το ενδιαφέρον του κοινού που δοκίμασε το νέο αυτό […]

Η Bristol Myers Squibb έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το nivolumab

Η Bristol Myers Squibb έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το nivolumab σε συνδυασμό με σισπλατίνη και γεμσιταβίνη για την πρώτης γραμμής θεραπεία ενήλικων ασθενών με μη εγχειρήσιμο ή μεταστατικό ουροθηλιακό καρκίνωμα Η έγκριση βασίζεται σε αποτελέσματα από τη μελέτη CheckMate -901, την πρώτη κλινική μελέτη Φάσης 3 στον συγκεκριμένο πληθυσμό ασθενών με έναν […]

Έγκριση του pegcetacoplan στην Ευρώπη

Το pegcetacoplan έλαβε έγκριση στην Ευρώπη για τη χρήση σε ενήλικες ασθενείς με παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία (PNH), οι οποίοι δεν έχουν λάβει κάποια προηγούμενη θεραπεία Η Sobi™ ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (ΕΕ) ενέκρινε την επέκταση της ένδειξης για το pegcetacoplan (πεγκσετακοπλάνη), για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία (PNH) που πάσχουν από […]

 

Διαβάστε και ψηφιακά την έντυπη έκδοση "ΠΕΡΙ ΥΓΕΙΑΣ σήμερα"

Κυκλοφορεί σε πάνω από 2.000 σημεία πανελλαδικά