Επικαιρότητα

Ισραήλ: Έγκριση για τον εμβολιασμό ευάλωτων παιδιών 5-11 ετών

29 Ιουλίου, 2021 editor

Εγκρίνεται ο εμβολιασμός σε παιδιά που αντιμετωπίζουν τον κίνδυνο με σοβαρές επιπλοκές εξαιτίας του κορωνοϊού σύμφωνα με σημερινή ανακοίνωση από Ισραηλίνους αξιωματούχους υγείας, ο οποίος θα ξεκινήσει από τη 1 Αυγούστου. Σε ένα έγγραφο που δόθηκε χθες στη δημοσιότητα, το υπουργείο Υγείας του Ισραήλ έδωσε την έγκριση σε ταμεία ασφάλισης υγείας για τον εμβολιασμό παιδιών ηλικίας […]

Read more

Επικαιρότητα

BMS: Έγκριση συνδυασμού nivolumab με ipilimumab για το κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα

18 Ιουνίου, 2021 editor

Η Bristol Myers Squibb πρόσφατα ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τον συνδυασμό nivolumab με ipilimumab για την πρώτης γραμμής θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Η απόφαση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής βασίζεται σε αποτελέσματα από τη μελέτη CheckMate -743, την πρώτη και μοναδική θετική μελέτη Φάσης 3 που αφορά ανοσοθεραπεία ως πρώτης […]

Read more

Επικαιρότητα

Παχυσαρκία: Έγκριση για επαναστατικό φάρμακο

8 Ιουνίου, 2021 editor

Ένα φάρμακο για την απώλεια βάρους, το οποίο χαρακτηρίζεται ως “game changer” για την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας, μόλις έλαβε έγκριση από την αμερικανική Επιτροπή Τροφίμων και Φαρμάκων FDA. Πρόκειται για το πρώτο φάρμακο έναντι της παχυσαρκίας που εγκρίνεται από το 2014. Το γνωστό ως Wegovy αναμένεται να παράγεται από την Novo Nordisk, αν και δε […]

Read more

Επικαιρότητα

FDA: Έγκριση του GSK-Vir μονοκλωνικού αντισώματος έναντι της λοίμωξης Covid-19

31 Μαΐου, 2021 editor

Ο Αμερικανικός οργανισμός φαρμάκων έδωσε έγκριση στο μονοκλωνικό αντίσωμα των εταιρειών Vir Biotechnology και GSK για την αντιμετώπιση της ήπιας έως μέτριας βαρύτητας νόσου COVID-19 σε ασθενείς ηλικίας άνω των 12 ετών. Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Πάνος Μαλανδράκης, Γιάννης Ντάνασης και Θάνος Δημόπουλος […]

Read more

Επικαιρότητα

Νομοσχέδιο Βουλής: Άδειες σε 94 επενδύσεις για φαρμακευτική κάνναβη στην Ελλάδα

13 Μαΐου, 2021 editor

Σήμα εκκίνησης για την υλοποίηση των επενδύσεων από τις εταιρείες που έχουν λάβει άδεια έγκρισης εγκατάστασης μονάδων παραγωγής φαρμακευτικής κάνναβης προβλέπει το νομοσχέδιο του υπουργείου Ανάπτυξης και Επενδύσεων που εξετάζεται και αναμένεται να ψηφιστεί στη Βουλή προσεχώς. Με βάση τα στοιχεία που συνάπτονται με τη Γενική Γραμματεία Βιομηχανίας, έχουν δοθεί μέχρι στιγμής 94 βεβαιώσεις αποδοχής […]

Read more

Επικαιρότητα

FDA: Έγκριση rapid test για έλεγχο ασυμπτωματικών φορέων COVID-19

13 Απριλίου, 2021 editor

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Φαρμάκων στις ΗΠΑ έχει εγκρίνει διάφορα rapid test για τον ιό SARS-CoV-2 με στόχο τον εντοπισμό ασυμπτωματικών φορέων της λοίμωξης COVID-19, τα οποία μπορούν να χρησιμοποιηθούν, είτε κατ’ οίκον (OTC test over-the-counter), είτε σε φαρμακείο (POC tests point-of-care). Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, […]

Read more

Επικαιρότητα

Άδεια κυκλοφορίας από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το εμβόλιο της Johnson & Johnson κατά της COVID-19

16 Μαρτίου, 2021 editor

Η Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (η Εταιρεία) ανακοίνωσε την Παρασκευή 12 Μαρτίου ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (ΕΕπ) χορήγησε Άδεια κυκλοφορίας υπό αίρεση (CMA) για το μονοδοσικό εμβόλιο κατά της COVID-19 που αναπτύχθηκε από τις φαρμακευτικές εταιρείες Janssen της Johnson & Johnson (Janssen), για την πρόληψη της COVID-19 σε άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω. […]

Read more

Επικαιρότητα

Bristol Myers Squibb: Έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το fedratinib

5 Μαρτίου, 2021 editor

Η Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) ανακοίνωσε πρόσφατα ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε πλήρη άδεια κυκλοφορίας για το fedratinib για τη θεραπεία της σχετιζόμενης με τη νόσο σπληνομεγαλίας (διογκωμένος σπλήνας) ή συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με πρωτοπαθή μυελοΐνωση, μυελοΐνωση κατόπιν αληθούς πολυκυτταραιμίας ή μυελοΐνωση κατόπιν ιδιοπαθούς θρομβοκυττάρωσης, οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία με […]

Read more

Επικαιρότητα

Το ρινικό εκνέφωμα Εσκεταμίνης της Janssen έλαβε έγκριση στην Ευρώπη

23 Φεβρουαρίου, 2021 editor

Οι φαρμακευτικές εταιρείες Janssen της Johnson & Johnson ανακοίνωσαν πρόσφατα ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (ΕΕπ) ενέκρινε τη διεύρυνση της χρήσης του ρινικού εκνεφώματος Εσκεταμίνης , σε συγχορήγηση με από του στόματος αντικαταθλιπτική αγωγή σε ενήλικες με μέτριο έως σοβαρό επεισόδιο MDD, ως οξεία βραχυχρόνια θεραπεία, για την ταχεία μείωση των καταθλιπτικών συμπτωμάτων που σύμφωνα με […]

Read more

Κυκλοφορεί σε πάνω από 2.000 σημεία πανελλαδικά