Επικαιρότητα

ΕΟΦ : Νέες ανακλήσεις φαρμάκων

8 Νοεμβρίου, 2019 newsroom

Σε νέες ανακλήσεις προχωρά ο ΕΟΦ. Την ανάκληση των φαρμακευτικών προϊόντων Epadoren και Ptinolin ζητά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων λόγω της δραστικής ουσίας ρανιτιδίνης. Οι παρτίδες που ανακαλούνται είναι οι εξής: Σύμφωνα με τον ΕΟΦ στόχος είναι  η ενίσχυση  της εθελοντικής ανάκλησης στην οποία προβαίνουν οι εταιρείες DEMO ABEE και HELP ABEE, αφού έχει ανασταλεί […]

Read more

Επικαιρότητα

Απενοχοποιήθηκε η λήψη του Zantac

2 Νοεμβρίου, 2019 newsroom

Ανακοινώθηκε σήμερα  από την  υπηρεσία τροφίμων και φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ότι από τους εργαστηριακούς ελέγχους που πραγματοποίησε για να προσομοιώσει τι συμβαίνει στο στομάχι των ασθενών που χρησιμοποιούν το γνωστό φάρμακο για τις καούρες Zantac διαπίστωσε ότι δεν προκαλεί τον σχηματισμό καρκινογόνων χημικών ουσιών. Η υπηρεσία διευκρίνισε ότι παραμένει στα σχέδιά της να δοκιμάσει […]

Read more

Επικαιρότητα

ΕΟΦ: Νέα ανάκληση προϊόντων

23 Οκτωβρίου, 2019 newsroom

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων με νέα απόφαση ανακαλεί παρτίδα φαρμακευτικών προϊόντων ZURFIX F.C.TAB 150MG /TAB  και  ZOLIDEN F.C. TAB 150 MG/TAB που περιέχει ρανιτιδίνη. Η νέα απόφαση του ΕΟΦ αντικαθιστά την υπ΄αριθμ 116907/1-10-2019 απόφαση απαγόρευσης διακίνησης και διάθεσης των προϊόντων, μετά την αναστολή του πιστοποιητικού καταλληλότητας του παραγωγού UQUIFA για τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη. Ο […]

Read more

Επικαιρότητα

ΕΟΦ: ανάκληση όλων των προϊόντων με ρανιτιδίνη

2 Οκτωβρίου, 2019 newsroom

Η ανακοίνωση του ΕΟΦ: «Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων: ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ: ΠΑΡΤΙΔΑ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ΚΑΚ ZURFIX F.C.TAB 150MG /TAB 19A096 LYOFIN ΕΠΕ ZURFIX F.C.TAB 150MG /TAB 19C087 ZURFIX F.C.TAB 150MG /TAB 19F189 ZURFIX F.C.TAB 150MG /TAB 19G293 ZOLIDEN F.C. TAB 150 MG/TAB 19-001 UNI-PHARMA ΑΒΕΕ ΑΠΟΦΑΣΗ Έχοντας υπόψη: 1. Το […]

Read more

Επικαιρότητα

ΕΟΦ: ανακλήσεις φαρμάκων

30 Σεπτεμβρίου, 2019 newsroom

Δίχως τέλος οι ανακλήσεις φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη. Ο ΕΟΦ προχώρησε στην ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος PTINOLIN inj. sol. 50mg/2amp. Είχε προηγηθεί η ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων ZANTACEF.TAB150MG/TAB, ZANTAC F.C.TAB 150MG/TAB,ι ZANTAC INJ.SOL 50MG/2ML AMP, RANITIDINE/MYLAN F.C.TAB 150MG/TAB, LUMAREN FC TAB 150 MG και LUMAREN INJ 50MG/2ML. […]

Read more

Επικαιρότητα

ΕΟΦ: Ανάκληση φαρμάκων με δραστική ουσία τη ρανιτιδίνη

26 Σεπτεμβρίου, 2019 newsroom

Μετά την ανάκληση του Zantac γίνεται ανάκληση γενοσήμων φαρμακευτικών προϊόντων με δραστική ουσία τη ρανιτιδίνη, λόγω πιθανής παρουσίας μιας πρόσμιξης που ονομάζεται N-νιτροζοδιμεθυλαμίνη (NDMA) και η οποία ταξινομείται ως πιθανή καρκινογόνος ουσία στον άνθρωπο, βάσει μελετών σε ζώα. Με σημερινή του απόφαση ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοινώνει την ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών […]

Read more

Επικαιρότητα

ΕΟΦ: Ανάκληση Zantac και γενόσημων

25 Σεπτεμβρίου, 2019 newsroom

Ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων ZANTACEF.TAB150MG/TAB, ZANTAC F.C.TAB 150MG/TAB και ZANTAC INJ.SOL 50MG/2ML AMP Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας: GLAXOSMITHKLINE ΑΕΒΕ ΑΠΟΦΑΣΗ Έχοντας υπόψη: 1. Το άρθρο 3, παρ. 1 (γ) του Ν. 1316/83 (ΦΕΚ 3 Α ́) «Ίδρυση, οργάνωση και αρμοδιότητες του Ε.Ο.Φ. και το άρθρο 6, παρ.ΙΙ εδ.8 του […]

Read more

Κυκλοφορεί σε πάνω από 2.000 σημεία πανελλαδικά