Το πρωτοσέλιδο

Διευκρινίσεις ΕΟΦ για την επάρκεια των εμβολίων

17 Οκτωβρίου, 2019 newsroom

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) δίδει διευκρινίσεις σχετικά με την επάρκεια των αντιγριπικών εμβολίων μετά από δημοσιεύματα περί «ανεπάρκειας» ή «μη διαθεσιμότητας» εμβολίων. Σύμφωνα με ανακοίνωση του Οργανισμού, η ποσότητα των αντιγριπικών εμβολίων που έχει ήδη διατεθεί στη χώρα ανέρχεται σε 1,5 εκατ. δόσεις ενώ μέχρι τις αρχές Νοεμβρίου θα είναι διαθέσιμες ακόμη 1,1 εκατ. […]

Read more

Επικαιρότητα

Ο ΕΟΦ μας ενημερώνει

15 Οκτωβρίου, 2019 newsroom

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) υπενθυμίζει στους θέτοντες σε κυκλοφορία συμπληρώματα διατροφής στη χώρα μας ότι οι εμπορικές ονομασίες αυτών δεν πρέπει να αποτελούν, να περιλαμβάνουν ή να υπαινίσσονται μη επιτρεπόμενους ισχυρισμούς διατροφής ή υγείας. «Ισχυρισμός υγείας είναι κάθε εθελοντικό εμπορικό μήνυμα ή απεικόνιση οποιασδήποτε μορφής, όπως λέξεις, δηλώσεις, εικόνες, λογότυπα κ.λπ., που δηλώνουν, υπαινίσσονται […]

Read more

Επικαιρότητα

Ο ΕΟΦ μας ενημερώνει

7 Οκτωβρίου, 2019 newsroom

Ο ΕΟΦ ενημερώνει τους πολίτες για τη διαδικτυακή διαφήμιση του προϊόντος Black Latte. Το προϊόν, το οποίο κυκλοφορεί ως συμπλήρωμα διατροφής, διαφημίζεται στο διαδίκτυο ότι προάγει την απώλεια βάρους σε μεγάλο βαθμό και με μεγάλη ταχύτητα. Επισημαίνεται ότι ισχυρισμοί που αναφέρονται στο ρυθμό ή το μέγεθος της απώλειας βάρους δεν επιτρέπονται στα τρόφιμα. Επιπλέον, σύμφωνα […]

Read more

Επικαιρότητα

ΕΟΦ: ανάκληση όλων των προϊόντων με ρανιτιδίνη

2 Οκτωβρίου, 2019 newsroom

Η ανακοίνωση του ΕΟΦ: «Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων: ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ: ΠΑΡΤΙΔΑ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ΚΑΚ ZURFIX F.C.TAB 150MG /TAB 19A096 LYOFIN ΕΠΕ ZURFIX F.C.TAB 150MG /TAB 19C087 ZURFIX F.C.TAB 150MG /TAB 19F189 ZURFIX F.C.TAB 150MG /TAB 19G293 ZOLIDEN F.C. TAB 150 MG/TAB 19-001 UNI-PHARMA ΑΒΕΕ ΑΠΟΦΑΣΗ Έχοντας υπόψη: 1. Το […]

Read more

Επικαιρότητα

ΕΟΦ: ανακλήσεις φαρμάκων

30 Σεπτεμβρίου, 2019 newsroom

Δίχως τέλος οι ανακλήσεις φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη. Ο ΕΟΦ προχώρησε στην ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος PTINOLIN inj. sol. 50mg/2amp. Είχε προηγηθεί η ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων ZANTACEF.TAB150MG/TAB, ZANTAC F.C.TAB 150MG/TAB,ι ZANTAC INJ.SOL 50MG/2ML AMP, RANITIDINE/MYLAN F.C.TAB 150MG/TAB, LUMAREN FC TAB 150 MG και LUMAREN INJ 50MG/2ML. […]

Read more

Επικαιρότητα

ΕΟΦ: Ανάκληση φαρμάκων με δραστική ουσία τη ρανιτιδίνη

26 Σεπτεμβρίου, 2019 newsroom

Μετά την ανάκληση του Zantac γίνεται ανάκληση γενοσήμων φαρμακευτικών προϊόντων με δραστική ουσία τη ρανιτιδίνη, λόγω πιθανής παρουσίας μιας πρόσμιξης που ονομάζεται N-νιτροζοδιμεθυλαμίνη (NDMA) και η οποία ταξινομείται ως πιθανή καρκινογόνος ουσία στον άνθρωπο, βάσει μελετών σε ζώα. Με σημερινή του απόφαση ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοινώνει την ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών […]

Read more

Επικαιρότητα

ΕΟΦ: απαγόρευση συμπληρώματος διατροφής

13 Σεπτεμβρίου, 2019 newsroom

Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος EPIMEDYUMLU BITKISEL KARISIMLI MACUN. Το προϊόν διακινείται σαν συμπλήρωμα διατροφής και σύμφωνα με τα αποτελέσματα εργαστηριακού ελέγχου των βελγικών αρχών περιέχει την μη εγκεκριμένη φαρμακευτική ουσία sildenafil (σιλδεναφίλη) η οποία δεν δηλώνεται στην επισήμανση. Η σιλδεναφίλη συνδέεται με ανεπιθύμητες ενέργειες ιδιαίτερα στο καρδιαγγειακό σύστημα. Επίσης […]

Read more

Επικαιρότητα

Διευκρινίσεις του ΕΟΦ για τη θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης

5 Σεπτεμβρίου, 2019 newsroom

0

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) διευκρινίζει, με αφορμή  πρόσφατη δημοσίευση μελέτη στο έγκυρο επιστημονικό περιοδικό «Lancet» , η οποία αξιοποίησε επιδημιολογικά στοιχεία, σχετικά με τον αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του μαστού σε γυναίκες που λαμβάνουν συστηματικώς χορηγούμενη Θεραπεία Ορμονικής Υποκατάστασης (ΘΟΥ) κατά την εμμηνόπαυση. Ο ΕΟΦ υπενθυμίζει ότι: – Θα πρέπει να χρησιμοποιείται η χαμηλότερη […]

Read more

Επικαιρότητα

Καταγγελίες για τα προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης.

3 Ιουλίου, 2019 newsroom

0

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) λαμβάνει αναφορές για τα προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης, που εστιάζουν στον «παραπλανητικό τρόπο» με τον οποίο παρουσιάζονται, «δημιουργώντας την εντύπωση ότι πρόκειται για “θαυματουργά” προϊόντα με πολλαπλές ευεργετικές ιδιότητες», αφού η προώθησή τους «εμπεριέχει ισχυρισμούς που προσιδιάζουν μόνο σε φάρμακα, αποδίδοντάς τους ιδιότητες πρόληψης, αγωγής ή θεραπείας ανθρώπινης νόσου». Ο ΕΟΦ […]

Read more

Επικαιρότητα

Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες χαπιού για την υπέρταση

28 Μαρτίου, 2019 editor

0

Στην ανάκληση δύο παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος IRBESARTAN ΗYDROCHLOROTHIAZIDE/ACTAVIS προχώρησε ο ΕΟΦ. Πιο αναλυτικά, ανακαλούνται οι παρτίδες: 150218 του φαρμακευτικού προϊόντος IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE/ACTAVIS (150+12.5) mg 263918 του φαρμακευτικού προϊόντος IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE/ACTAVIS (300+25) mg. Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, «η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας κατόπιν ανίχνευσης, σε μια από τις παρτίδες δραστικής ουσίας ιρβεσαρτάνη […]

Read more

Κυκλοφορεί σε πάνω από 2.000 σημεία πανελλαδικά