ΗΠΑ: Παραχώρηση άδειας επείγουσας χρήσης σε θεραπεία αντισωμάτων
Από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων στις ΗΠΑ (FDA) δόθηκε χθες την Τετάρτη, η άδεια επείγουσας χρήσης (EUA) σε θεραπεία με αντισώματα έναντι του κορωνοϊού, τα οποία έχουν αναπτυχθεί από τη Vir Biotechnology Inc και τη GlaxoSmithKline για την αγωγή της ήπιας έως μέτριας νόσησης με Covid-19 σε άτομα ηλικίας άνω των 12 ετών.
Όπως ανακοίνωσε η FDA, στο φάρμακο αντισωμάτων Sotrovimab δεν παραχωρήθηκε έγκριση για ασθενείς που νοσηλεύονται λόγω Covid-19 ή χρειάζονται θεραπεία οξυγόνου. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) την προηγούμενη εβδομάδα συμφώνησε στη χρήση του φαρμάκου για όσους αντιμετωπίζουν τον κίνδυνο να ασθενήσουν σοβαρά και δεν έχουν ανάγκη την παροχή οξυγόνου.