Θετική γνωμοδότηση για πέντε νέα φάρμακα
Την έγκριση πέντε νέων φαρμάκων έδωσε αρμόδια επιτροπή του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (CHMP) στη συνεδρίαση του Δεκεμβρίου για το 2019, όπου γνωμοδότησε θετικά για 66 νέες θεραπείες.
Άδεια Κυκλοφορίας δόθηκε για τα φάρμακα:
Beovu (broucicizumab) της Novartis, που αφορά την ηλικιακή εκφύλιση της ωχράς κηλίδας.
Recarbrio (imipenem /cilastatin /relebactam) της MSD για λοιμώξεις που οφείλονται σε αερόβιους Gram-αρνητικούς οργανισμούς σε ενήλικες με περιορισμένες επιλογές θεραπείας.
Amsparity (adalimumab) της Pfizer για τη θεραπεία ορισμένων φλεγμονωδών και αυτοάνοσων διαταραχών. To φάρμακο είναι βιο-ομοειδές του πρώτου σε πωλήσεις φαρμάκου στον κόσμο, του βιολογικού Humira της Abbvie.
Τέλος, η επιτροπή συνέστησε τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας για δύο γενόσημα φάρμακα από την εταιρεία Accord. Αφορά στο Azacitidine Accord (αζακιτιδίνη), για τη θεραπεία των μυελοδυσπλαστικών συνδρόμων, της χρόνιας μυελομονοκυτταρικής λευχαιμίας και της οξείας μυελογενούς λευχαιμίας και του Dexmedetomidine Accord (dexmedetomidine) για την επαγωγή ελαφριάς έως μέτριας καταστολή ενήλικων σε μονάδα εντατικής θεραπείας.
Εκτός από την έγκριση νέων φαρμάκων, η CHMP πρότεινε την επέκταση των ενδείξεων για αρκετές υπάρχουσες θεραπείες, όπως του Akynzeo (φοβενοτουσίτη /παλονοσετρόνη), του Darzalex (daratumumab) της Janssen και του Stelara(ustekinumab) της ίδιας εταιρείας.