Επικαιρότητα

Bristol Myers Squibb: Έγκριση από το FDA για το lisocabtagene maraleucel

9 Μαρτίου, 2021 editor

Η Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) ανακοίνωσε ότι ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενέκρινε το lisocabtagene maraleucel (liso-cel), μία θεραπεία με Τ-κύτταρα που φέρουν χιμαιρικό υποδοχέα αντιγόνου (chimeric antigen receptor [CAR] T cells) που στοχεύει στο CD19, για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λέμφωμα από μεγάλα B-κύτταρα ύστερα από […]

Read more

Επικαιρότητα

Έγκριση θεραπείας για ασθενείς με προχωρημένο νεφροκυτταρικό καρκίνωμα

8 Φεβρουαρίου, 2021 editor

Η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε πρόσφατα ότι η θεραπεία με nivolumab 240 mg (διάλυμα για ενδοφλέβια χρήση) κάθε δύο εβδομάδες ή 480 mg κάθε τέσσερις εβδομάδες σε συνδυασμό με άπαξ ημερησίως χορηγούμενα δισκία cabozantinib 40 mg, εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ως πρώτης γραμμής θεραπεία για ασθενείς με προχωρημένο νεφροκυτταρικό […]

Read more

Επικαιρότητα

FDA: Ενέκρινε πρωτοποριακή θεραπεία του HIV

25 Ιανουαρίου, 2021 allabouthealth

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε ένα μηνιαίο ενέσιμο φάρμακο για την αντιμετώπιση του ιού HIV. Έτσι, δίνει μία εναλλακτική λύση στη θεραπεία με χάπια που πρέπει να λαμβάνονται καθημερινά. Το πρόσφατα εγκεκριμένο φάρμακο, το οποίο ονομάζεται Cabenuva, αντιπροσωπεύει μια σημαντική πρόοδο στη θεραπεία αυτού που εξακολουθεί να είναι μια εξαιρετικά μολυσματική ασθένεια. Το 2018, […]

Read more

Επικαιρότητα

Δεύτερο φάρμακο της LILLY έλαβε άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης από το FDA για ασθενείς με COVID-19

20 Νοεμβρίου, 2020 allabouthealth

Η μπαρισιτινίμπη έλαβε άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης από το FDA για τη θεραπεία νοσοκομειακών ασθενών με COVID-19 που χρειάζονται λήψη οξυγόνου. Στις 19 Νοεμβρίου οι εταιρείες Lilly και Incyte ανακοίνωσαν ότι το FDA έδωσε άδεια για έκτακτη χρήση της μπαρισιτινίμπης σε συνδυασμό με τη ρεμντεσιβίρη σε νοσηλευόμενους ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 2 ετών και […]

Read more

Επικαιρότητα

ΗΠΑ: Ανακλήθηκε οριστικά η χρήση της υδροξυχλωροκίνης

15 Ιουνίου, 2020 newsroom

Ανακλήθηκε οριστικά από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) η άδεια έκτακτης ανάγκης για την υδροξυχλωροκίνη, το φάρμακο κατά της ελονοσίας, ως θεραπεία για την Covid-19. Η FDA ξεκαθάρισε ότι με βάση νέα αποδεικτικά στοιχεία, δεν είναι πλέον λογικό να πιστεύουμε ότι τα παρασκευάσματα υδροξυχλωροκίνης που χορηγούνται από το στόμα και το σχετικό φάρμακο […]

Read more

Επικαιρότητα

Έγκριση νέας δοκιμασίας για τη διάγνωση του SARS-CoV-2 από τον FDA

19 Μαΐου, 2020 newsroom

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA)χορήγησε πρόσφατα επιταχυνόμενη άδεια στην πλατφόρμα Sofia 2 SARS Antigen Fluorescent Immunoassay (FIA) για τη διάγνωση του SARS-CoV-2. Πρόκειται για την πρώτη δοκιμασία διάγνωσης του νέου κορωνοϊού με μεθοδολογία FIA που έλαβε έγκριση από τον FDA. Η Επίκουρη Καθηγήτρια Μαρία Γαβριατοπούλου, ο Ιατρός Ιωάννης Ντάνασης, ο Καθηγητής Ευάγγελος […]

Read more

Κυκλοφορεί σε πάνω από 2.000 σημεία πανελλαδικά