Επικαιρότητα

Ο FDA εγκρίνει τις δόσεις ενίσχυσης για τα εμβόλια Moderna και Johnson & Johnson

21 Οκτωβρίου, 2021 allabouthealth

O FDA έδωσε μόλις χτες, το πράσινο φως στις δόσεις ενίσχυσης για τα εμβόλια των εταιρειών Moderna και Johnson & Johnson, τα οποία μπορούν να συνδυαστούν με οποιοδήποτε άλλο εγκεκριμένο εμβόλιο στις ΗΠΑ (Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson).  Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Πάνος […]

Read more

Επικαιρότητα

Δρ. Άντονι Φαούτσι: Δεν είναι απαραίτητος ο έλεγχος των αντισωμάτων έναντι του SARS-CoV-2

5 Ιουλίου, 2021 editor

Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Γιάννης Ντάνασης και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ) αναφέρουν ότι σε πρόσφατη συνέντευξή  του,  ο Διευθυντής του Εθνικού Ινστιτούτου Αλλεργίας και Λοιμωδών Νοσημάτων και Ιατρικός Σύμβουλος του Προέδρου των ΗΠΑ Δρ. Άντονι Φαούτσι υποστηρίζει ότι δεν είναι απαραίτητος ο έλεγχος […]

Read more

Επικαιρότητα

FDA: Έγκριση του GSK-Vir μονοκλωνικού αντισώματος έναντι της λοίμωξης Covid-19

31 Μαΐου, 2021 editor

Ο Αμερικανικός οργανισμός φαρμάκων έδωσε έγκριση στο μονοκλωνικό αντίσωμα των εταιρειών Vir Biotechnology και GSK για την αντιμετώπιση της ήπιας έως μέτριας βαρύτητας νόσου COVID-19 σε ασθενείς ηλικίας άνω των 12 ετών. Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Πάνος Μαλανδράκης, Γιάννης Ντάνασης και Θάνος Δημόπουλος […]

Read more

Επικαιρότητα

FDA: Έγκριση για τη χορήγηση του εμβολίου της Pfizer σε παιδιά 12-15 ετών

11 Μαΐου, 2021 editor

Η συμβουλευτική επιτροπή του Κέντρου Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων, αναμένεται να συνεδριάσει για να εξετάσει και να εκτιμήσει τα στοιχεία ώστε να αποφανθεί με συστάσεις που θα καθορίσουν τη χρήση του εμβολίου στους ανήλικους στο προσεχές διάστημα. Ένα εξαιρετικά σημαντικό βήμα σημειώνεται για τη διενέργεια των εμβολιασμών έναντι του κορωνοϊού και στα παιδιά σε παγκόσμιο […]

Read more

Επικαιρότητα

Ο FDA θέλει να παγώσει προσωρινά η χρήση του εμβολίου Johnson & Johnson στις ΗΠΑ

14 Απριλίου, 2021 allabouthealth

Ο FDA, λόγω αυξημένης επαγρύπνησης, συνιστά να «παγώσει» προσωρινά η χρήση του εμβολίου Johnson & Johnson, όσο διερευνούνται έξι αναφερόμενες περιπτώσεις θρόμβωσης μετά τον εμβολιασμό στις ΗΠΑ. Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Πάνος Μαλανδράκης, Γιάννης Ντάνασης, και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ)(https://mdimop.gr/covid19/)  παρουσιάζουν τα νεότερα […]

Read more

Επικαιρότητα

FDA: Έγκριση rapid test για έλεγχο ασυμπτωματικών φορέων COVID-19

13 Απριλίου, 2021 editor

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Φαρμάκων στις ΗΠΑ έχει εγκρίνει διάφορα rapid test για τον ιό SARS-CoV-2 με στόχο τον εντοπισμό ασυμπτωματικών φορέων της λοίμωξης COVID-19, τα οποία μπορούν να χρησιμοποιηθούν, είτε κατ’ οίκον (OTC test over-the-counter), είτε σε φαρμακείο (POC tests point-of-care). Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, […]

Read more

Επικαιρότητα

Moderna: Έγκριση από FDA για παρασκευή φιαλιδίων με 15 εμβολιαστικές δόσεις

2 Απριλίου, 2021 editor

Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την επιτάχυνση της διαδικασίας παραγωγής του εμβολίου έναντι της νόσου Covid-19 της εταιρείας Moderna, κάνοντας εφικτή τη δυνατότητα να χορηγούνται μέχρι και 15 δόσεις σε ένα φιαλίδιο, ενώ οι ΗΠΑ στοχεύουν στην ταχεία ανοσοποίηση του γενικού πληθυσμού, ώστε να αντιμετωπίσουν τη διάδοση του κορωνοϊού. Η FDA έδωσε […]

Read more

Επικαιρότητα

Bristol Myers Squibb: Έγκριση από το FDA για το lisocabtagene maraleucel

9 Μαρτίου, 2021 editor

Η Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) ανακοίνωσε ότι ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενέκρινε το lisocabtagene maraleucel (liso-cel), μία θεραπεία με Τ-κύτταρα που φέρουν χιμαιρικό υποδοχέα αντιγόνου (chimeric antigen receptor [CAR] T cells) που στοχεύει στο CD19, για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λέμφωμα από μεγάλα B-κύτταρα ύστερα από […]

Read more

Επικαιρότητα

Έγκριση θεραπείας για ασθενείς με προχωρημένο νεφροκυτταρικό καρκίνωμα

8 Φεβρουαρίου, 2021 editor

Η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε πρόσφατα ότι η θεραπεία με nivolumab 240 mg (διάλυμα για ενδοφλέβια χρήση) κάθε δύο εβδομάδες ή 480 mg κάθε τέσσερις εβδομάδες σε συνδυασμό με άπαξ ημερησίως χορηγούμενα δισκία cabozantinib 40 mg, εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ως πρώτης γραμμής θεραπεία για ασθενείς με προχωρημένο νεφροκυτταρικό […]

Read more

Επικαιρότητα

FDA: Ενέκρινε πρωτοποριακή θεραπεία του HIV

25 Ιανουαρίου, 2021 allabouthealth

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε ένα μηνιαίο ενέσιμο φάρμακο για την αντιμετώπιση του ιού HIV. Έτσι, δίνει μία εναλλακτική λύση στη θεραπεία με χάπια που πρέπει να λαμβάνονται καθημερινά. Το πρόσφατα εγκεκριμένο φάρμακο, το οποίο ονομάζεται Cabenuva, αντιπροσωπεύει μια σημαντική πρόοδο στη θεραπεία αυτού που εξακολουθεί να είναι μια εξαιρετικά μολυσματική ασθένεια. Το 2018, […]

Read more

Κυκλοφορεί σε πάνω από 2.000 σημεία πανελλαδικά